牛津COVID-19疫苗在全球大规模接种前未获FDA批准

广告

牛津大学生产的新冠肺炎候选疫苗很快将在美国推出。根据牛津大学官网最新发布的一篇博客文章,他们生产的疫苗在大规模试验中显示了70%以上的效果。

新型冠状病毒疫苗的另外两家主要候选公司i-e、辉瑞和Moderna已显示出90%的有效性。然而,据报道,牛津大学生产的疫苗要便宜得多,而且很容易在冷藏温度下储存。

牛津生产的疫苗70%有效

研究人员认为,如果医疗保健专业人员将其剂量调整到正确的剂量,牛津生产的冠状病毒疫苗的结果可能会高达90%。这意味着,如果考虑到所有相关因素,牛津疫苗将在防止Covid-19广泛传播方面发挥关键作用。

英国首相称最新结果令人振奋

牛津疫苗的设计师莎拉·吉尔伯特教授对最新结果也非常积极,她说今天的宣布使我们在结束Covid-19大流行造成的破坏方面向前迈出了一步。

包括目前已知的英国政府订单在内,牛津疫苗的预售订单约为1亿份。阿斯利康(AstraZeneca)宣布,到明年再生产30亿剂疫苗,以满足全球人口的需求。

英国首相鲍里斯·约翰逊表示,最新的结果“令人难以置信地兴奋”,但他表现出了积极的意图。他说,这些都是极好的结果,但仍需要对人类的主要部分进行必要的安全检查。

更有效

牛津大学的研究人员表示,他们生产的疫苗的有效率超过70%,比季节性流感疫苗更有效。在10个月的时间内生产出这样的疫苗是非常了不起的。这是医学领域技术进步最实际的例子。

试验首席研究员安德鲁·波拉德教授看起来对结果非常满意,他说我们已经为全世界成功研制出了疫苗。波拉德还表示,冠状病毒的传播出现了一些变化,他认为最新试验的数据也显示,无症状患者的数量大幅下降。

牛津疫苗正处于大规模生产阶段,他们已经生产了400万剂疫苗。然而,在进入市场之前,它们仍然需要得到监管部门的批准和质量检查。

当局已经明确表示,在英国,老年人和卫生工作者将优先接种任何一种疫苗,然后进一步向全国其他人群接种。

牛津COVID-19疫苗很快将在美国试验

在美国进行的Astra试验中,大约有10500人分别注射了辉瑞和Moderna疫苗的第一剂和第二剂。该公司生物制药研究负责人表示,他们将很快在美国开始半剂量和全剂量的牛津疫苗方案。他们提到,与FDA共享最新数据将是第一步,随后是开始美国试验的其他必要许可。

许多医疗保健专业人员在研发结束这场全球危机的疫苗方面取得的进展比预期的要快。牛津疫苗向受者注射了冠状病毒的蓝图,这种病毒类似于之前被列为对人类危险的刺突蛋白。然而,设计和生产具有这些内容的安全疫苗是令人印象深刻的工作。

广告

留下回复

你的电邮地址将不会公布。