一种新型癌症疫苗在动物试验中取得良好效果后，正在进入第一阶段人体试验。它已显示出令人鼓舞的有效性和良好的安全性。最新数据显示，该疫苗与第二种免疫治疗药物结合后，90%的动物产生了完全应答。
免疫检查点抑制剂的发展可以说是过去几十年来治疗癌症的最大突破。这些抑制剂专注于防止癌细胞的机制，它们用来逃避免疫细胞的攻击。
PD-1是一种检查点蛋白，也是上述癌细胞逃避人体免疫系统攻击机制的一个例子。它与PD-L1结合，PD-L1是另一种检查点蛋白，可以追溯到健康细胞和一些癌细胞。它的主要作用是告诉杀手免疫细胞什么也不做。
PD-1抑制剂是一类相对较新的药物，能够使杀手免疫细胞更有效地检测和对抗癌细胞。近年来，许多第一代抗pd -1单克隆抗体被推荐用于治疗各种癌症。这种名为PD1-Vaxx的新疗法旨在引发更广泛的多克隆抗体反应，有望比第一代检查点抑制剂取得更好的效果。
这项由俄亥俄州立大学的研究人员领导的新研究报告了PD1-Vaxx混合第二免疫疗法的临床前测试。该研究的第一作者Pravin Kaumaya说，这项新研究为新型疫苗的工作机制提供了两个重要的见解。
Kaumaya说，首先，PD1-Vaxx刺激B细胞和t细胞功能，促进肿瘤清除。第二，治疗的重点是阻断对肿瘤生长和维持至关重要的信号通路。通过给这种疫苗加上免疫治疗药物，我们实际上是在超级充电，特别是指导免疫系统瞄准并杀死癌细胞。
研究人员报告说，这种联合疗法在结肠癌动物模型上进行了试验，并提供了完全的反应，成功率达到90%。早期的临床前试验有效地为该疫苗建立了强有力的安全性档案。
11月初，美国食品和药物管理局(fda)批准PD1-Vaxx在美国进入第一阶段人体试验。今年早些时候，澳大利亚当局也批准PD1-Vaxx在澳大利亚启动第一阶段试验的一部分。未来的临床试验将集中于非小细胞肺癌患者。
Kaumaya对开始在美国测试这种疫苗表示兴奋，为肺癌和其他癌症患者带来新的希望。这是一种急需的疫苗，可以对抗各种形式的癌症，这种疾病夺走了数百万人的生命。富有成效的成果给抗击艾滋病的人们带来了希望。
