您是否曾经想过要衡量免疫系统的设备？新工具可以确定由斯坦福大学医学院和巴克老化研究所领导的新研究项目中显示的个人免疫系统年龄。研究结果表明，跟踪我们年龄时出现的低度慢性炎症程度可以帮助预测症状之前的脆弱和疾病。随着年龄的增长，低度慢性炎症可能是可以在任何症状开始之前帮助诊断疾病的基本因素之一。
“每年，日历都会告诉我们我们已经大一岁了，”但并非所有人类都以相同的速度生物学年龄。您在诊所中看到了这一点 - 有些老年人非常容易发生疾病，而另一些则是健康的情况。”大自然衰老发表的新研究的高级作者戴维·弗曼（David Furman）解释说。
随着人体的发展，体内发生了许多变化，其中之一是衰老。随着年龄的增长，免疫系统可能会出现故障。它对病原体的反应缓慢，但有时可以靶向错误的细胞。
根据假设，衰老免疫系统产生的低度慢性炎症在发展各种年龄相关的疾病中起关键作用。但是，没有绝对的方法来计算个人在免疫学上衰老的速度及其捕获任何疾病的风险。
这项研究始于十年前，招募了近1,001名，年龄在9-96岁之间。当前称为免疫组项目的研究旨在遵循免疫系统下降与衰老之间的关系。
在该项目中，采用AI算法来计算个人的免疫系统年龄。最终的度量标记为IAGE。较旧的IAGE标记与年龄相关的系统炎症有关，可能导致心血管疾病。
Furman说：“我们的炎症老化时钟能够检测亚临床加速的心血管衰老的能力，这暗示了其潜在的临床影响。”“所有疾病在早期接受治疗时都处于最佳状态。”
在研究期间，研究人员确定了一种称为CXCL9的免疫分子，该分子似乎比人体中任何其他分子更能操纵个体的IAGE。它基本上将所有其他免疫细胞拉到体内的特定点。CXCL9水平在60岁之后大幅上升，并与心血管疾病症状有关。此外，动物测试发现CXCL9活性抑制了关键血管细胞中与年龄相关的畸形。
这项研究源于广泛的影响。测量患者免疫系统的血液检查可以帮助追踪患有年龄相关的疾病风险较高的人。医生可以在最初的阶段采取预防性健康措施。CXCL9水平与年龄相关疾病之间的关系也为针对各种健康状况的新疗法提供了方向。
研究人员在研究中写道：“……我们已经确定了系统性慢性年龄相关的无菌炎症的度量标准，该指标在多个队列中跟踪多种疾病表型，因此可以用作健康与不健康衰老的度量。”“我们的结果还证明了免疫系统的炎症分子与血管生物学之间的联系。”
这项新研究是在《自然衰老》杂志上发布的。
