在一项研究中，阿斯利康的抗体药物将强烈COVID-19的可能性降低了至少50%，该公司上周宣布。
该注入被命名为AZD7442，并有两个不同的抗体它们是由感染了COVID-19的人的血液制成的。这是首个在后期试验中预防和治疗COVID-19的药物在新闻发布会上说公司。
该公司已经要求食品和药物管理局(FDA)批准使用AZD7442预防covid-19。
在此之前，美国制药公司默克公司周一表示，该公司将向FDA提出要求授权其口服COVID-19药物，该药物在一项试验中将住院或死亡的风险降低了一半。
有一项TACKLE试验表明，如果人们在出现COVID-19症状的7天内服用这种药物，患严重COVID-19或死亡的风险会降低一半。407人接受了这种药物治疗，其中18人患上了严重的COVID-19或死亡，而415名接受盐水注射的人中有37人死亡。
该公司表示，如果在出现症状的5天内服用AZD7442，患严重COVID-19的几率将降低67%。AZD7442组的253名参与者中有9人患上了严重的COVID-19或死亡，而安慰剂组的251名参与者中有27人死亡。
该公司表示，该药物在美国和英国等13个国家的822名患有轻度至中度COVID-19的成年人身上进行了测试。没有明显的副作用记录。
阿斯利康执行副总裁梅内·潘加洛斯在一份声明中说“用我们的抗体进行早期干预，可以显著减少严重疾病的进展，并持续保护6个月以上”。
伦敦国王学院药理学客座教授彭妮·沃德在一份声明中说，长达12个月的长期保护，可能“对免疫抑制的人来说是一个有用的补充，他们对疫苗接种的反应不理想”。
阿斯利康表示，自愿参加试验的人大多患有癌症、糖尿病、肥胖、慢性肺病或哮喘、心血管疾病或免疫抑制等疾病，其中13%的人年龄在65岁以上。
这种药物不干扰其他药物被管理到系统。她说，这“可能会使这些患者的治疗更简单”。
