CRISPR，发音酥脆，是一种可以改变DNA的生物学技术。基因编辑技术将带来生活的每个领域的爱游戏ayx体育范式转变。
CRISPR的发现归因于分子生物学家Jennifer Doudna教授及其研究合作伙伴Emmanuelle Charpentier于2012年。加利福尼亚大学的研究小组试图确定细菌针对病毒感染的防御机制。
研究人员二人发现了一种新技术，可以精确改变DNA。自从他们的研究首次出现以来，来自世界各地的生物学家和生物化学家都使用相同的方法来用于植物，动物，人类和真菌。
接受病毒攻击的细菌会产生与敌对病毒的基因序列相匹配的遗传物质。该遗传作品与名为cas9的关键蛋白质协调起来，以将自己连接到病毒DNA上，从而破坏它。
生物学家使用相同的技术改变或修复受损的DNA。该技术的精确度使他们能够在数十亿化学组合进行冲刷后进行单个钥匙变化。除了精确之外，该方法还非常快速且价格便宜。因此，它刺激了该领域的研究。
CRISPR的时间表
由于这项技术只有几年的爱游戏ayx体育历史，因此患者试验仍在进行中。总部位于波士顿的企业Editas Medicine的目的是在2017年对LEBER先天性症（LCA10）进行基因编辑治疗的临床实验。LCA10是一种罕见的疾病，由于光感受器细胞的减少而导致视力逐渐丧失。在眼睛的视网膜中。
其他公司希望通过提高体内T细胞的效率来抵抗癌症，从而使其能够攻击，从而杀死体内的癌细胞。CRISPR可以导致身体增强的免疫系统。
目前，Doudna教授的研究团队与另一家波士顿的公司进行了专利斗争。同时，对该技术的研究将继续确定这种新兴技术的潜在应用。爱游戏ayx体育
已经进行了两种基因编辑的临床试验。塔伦（Talen）被用来扭转莱拉·理查兹（Layla Richards）的癌症，他患有侵略性的白血病。莱拉（Layla）是第一个归功于基因编辑的人。
全球首次的基因编辑试验是在加利福尼亚州里士满的Sangamo Biosciences创建的ZFNS技术在加利福尼亚进行的。超过80名HIV患者接受了此手术，以去除其体内的免疫细胞。之后，除去了一个名为CCR5的基因，该基因被HIV用于浸润细胞。马特·查佩尔（Matt Chappell）是接受治疗的志愿者之一，此后一直没有任何抗逆转录病毒药物。该公司现在正在研究基因编辑治疗血友病和地中海贫血的治疗方法。
这些实验虽然很小，但非常有前途。
种系DNA改变
种系DNA的改变是指可以传递给世代的基因变化。虽然该技术可以为亨廷顿氏病等遗传疾病提供治疗，但它也可以用于生产具有特定遗传增强的设计师婴儿。
英国是第一个允许人类胚胎基因编辑的国家。目前，仅授予研究项目的许可。伦敦的弗朗西斯·克里克学院（Francis Crick Institute）将是在人类胚胎中进行第一个基因编辑的机构。由凯西·尼坎（Kathy Niakan）领导的研究团队将试图找出导致妇女反复流产的遗传问题。关键基因将被去除并检查，而胚胎将不允许在几天之后生长。
道德困境
来自旧金山遗传学和社会中心的Marcy Darnovsky担心人类胚胎编辑研究可能不会受到适当的调节。
“您可能会发现富裕的父母为孩子购买了最新的后代升级。我们可以看到遗传疾病的出现和没有，导致比我们已经生活的更大不平等。”
其他人则表达了他们对基因编辑技术用于优生学的潜在使用的担忧。
吉恩（Gene）编辑有望获得光明的未来，没有致命的疾病。但是，如何防止对这项技术的滥用？爱游戏ayx体育您对基因编辑有何看法？在评论中让我们知道！
