FDA已为199名患者提供了该药物紧急授权

FDA已向一些COVID-19患者提供了紧急授权，以使用Remdesivir。美国食品药品监督管理局已以紧急授权的名义对被称为Remdesivir的研究抗病毒药的名称进行了批准。

Remdesivir将用于治疗已感染Covid-19的许多儿童和成人。该药物将每天服用一次最多10天，据报道能够加快患者的康复。丹尼尔·奥日（Daniel O’Day）是吉利德（Gilead）的首席执行官 - 雷姆德西维尔（Remdesivir）背后的公司，并说吉利德科学（Gilead Sciences）应捐赠150万个药瓶，并将与联邦政府合作将其迅速分配给患者。

发行EUA与FDA批准不同。在确定是否发布EUA时，FDA非常快速地评估了可用的科学证据，并仔细地将这些产品的任何已知和潜在利益和/或风险平衡给公众。

- Stephen M. Hahn博士（@stevefda）2020年5月1日

这是在一项研究得出结论的几天后发生的，该药物可以帮助患者更快地康复。Director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Dr. Anthony Fauci said, ‘The data shows that remdesivir has a clear-cut, significant, positive effect in diminishing the time to recover.’ The previous study for Remdesivir and its effects was randomized and controlled. 1,063 patients suffering from advanced COVID-19 in 22 nations were given placebo or remdesivir. The patients that received the placebo recovered after 15 days whereas the group that had received the drug made a full recovery in 11 days.

接受remdesivir的组的死亡率也远低于被安慰剂的组。本周完成的研究仍然需要同行评审。Fauci说：‘这确实很重要，原因有很多。尽管31％的改善似乎并不像100％的淘汰赛，但这是一个非常重要的概念证明。事实证明，药物可以击败这种病毒。’

奥日说：‘‘我们仍在冠状病毒上，这是今天的第一步。’这种药物的制造时间已从十二个月缩短到六个月。吉利德（Gilead）是几家公司的清单之一，这些公司全力寻找这种病毒的治疗方法，使整个世界都感到惊讶。