美国生物技术公司Moderna上周表示，其冠状病毒疫苗的人体试验将于7月27日进入最后阶段。这将有助于确定疫苗在多大程度上能够成功地为现实世界中的人们提供保护。
这一声明是在之前的试验结果公布之后发布的。上一轮试验的重点是证明疫苗是安全的，并能够引发抗体的产生。即将进行的第三阶段试验将在美国招募3万名参与者。其中一半人将接种Moderna公司100微克剂量的疫苗，而剩下的人将接受安慰剂。
然后，研究人员将在未来两年对这些招募者进行跟踪，在此期间，将确定他们是否受到COVID-19感染的保护，或者如果他们最终被感染，疫苗是否能够防止症状的发展。即使他们最终出现症状，这种疫苗仍然是成功的，因为它有能力结束COVID-19的严重病例。这项研究计划持续到2022年10月27日;然而，初步结果将比这早得多。
Moderna疫苗第一阶段试验的结果发表在《新英格兰医学杂志》上。据他们介绍，前45名研究参与者已经产生了这种病毒的抗体。截至目前，Moderna在全球寻找冠状病毒疫苗的竞赛中处于领先地位。截至撰写本文时，全球已有1320万人感染了冠状病毒，57万人丧生。
约翰霍普金斯大学的传染病专家阿梅什·阿达尔贾(Amesh Adalja)说:“你必须非常有限地从第一阶段临床试验中推断出多少，因为你想看看当一个人暴露在实际病毒中时，它是如何工作的。”加州大学河滨分校(University of California Riverside)生物医学教授大卫·罗(David Lo)说:“我们当然想要了解的一件事是，免疫反应是否会产生长期影响……可能会发展出一种免疫耐受性，而这实际上会对保护人体有害。”
尽管如此，我们正朝着新冠病毒疫苗的方向迈进，我们希望Moderna的疫苗能够提供世界目前所需的保护。
